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[通知公告]
关于印发定制式义齿注册暂行规定的通知
为了规范定制式义齿产品注册，根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械注册管理办法》，我局制定了《定制式义齿注册暂行规定》，现印发你们，请遵照执行。
[通知公告]
关于药品注册管理的补充规定的通知
《药品注册管理办法（试行）》（以下简称《办法》），已于2002年12月1日起施行。
[通知公告]
国家食品药品监督管理局药品GMP认证公告第17号
根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京益民药业有限公司等77家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。
[通知公告]
关于进一步规范药品政府价格行为的通知
当前，在部分地区药品价格核定和备案公示等工作中，存在一些不规范的问题，社会各方面反映比较强烈。
[通知公告]
关于脱敏凝胶等产品分类界定的通知
近期，我局陆续收到一些省级药品监督管理部门要求对部分产品进行分类界定的请示。现将这些产品的分类界定通知如下： 一、脱敏凝胶：用于牙体脱敏。作为II类医疗器械管理。
[通知公告]
举报制售假劣药品有功人员奖励办法
现将国家食品药品监督管理局、财政部联合制定的《举报制售假劣药品有功人员奖励办法》印发你们，请遵照执行。
[通知公告]
关于实施食品药品放心工程开展药品专项整治督查工作的通知
为贯彻落实《国务院办公厅关于实施食品药品放心工程的通知》（国办发〔2003〕65号）和国家食品药品监督管理局等8部（局）《关于印发〈食品药品放心工程实施方案〉的通知》（国食药监办〔2003〕174号）精神，国家食品药品监。
[通知公告]
关于加强新开办药品生产企业审批管理工作的通知
根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》及原国家药品监督管理局《药品生产监督管理办法》（2002年37号局令）的有关规定，新开办药品生产企业，省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应按照国家发布的药品行业发展规划和。
[通知公告]
国家中医药管理局关于贯彻落实中药现代化发展纲要的通知
由国务院办公厅转发科技部等8部门制定的《中药现代化发展纲要》是我国第一部中药现代化发展的纲领性文件，明确了今后近十年中药现代化发展的指导思想、基本原则、战略目标和重点任务，对今后一段时期我国中药现代化发展具有重要的指导意。
[通知公告]
国家食品药品监督管理局药品注册司关于药品变更生产企业名称和变更生产场地审批事宜的通知
国家药品监督管理局于2002年12月4日下发的《关于实施（试行）有关事项的通知》（国药监注〔2002〕437号）规定：2002年12月1日以后变更药品生产企业名称、药品生产企业内部变更药品生产场地的补充申请，在国家药品监。
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