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[通知公告]
财政部关于进口农药（成药和原药）税收政策的通知
海关总署： 经国务院批准，现就2002年、2003年农药（成药和原药）的进口税收政策通知如下： 一、2002年已征收的进口农药（成药和原药）税款不再退还。
[通知公告]
关于美拟出台食品注册通报制度有关情况的通报
9.11恐怖袭击之后，为了应对生化恐怖袭击，美国总统布什于2002年6月签署了《公众健康安全与生物恐怖主义预防应对法》，其中两项规定涉及进口食品管理，一是要求美国本国和对美出口的外国食品及饲料生产、加工、包装、仓储企业必。
[通知公告]
关于妥善处理地方药品地方药品标准问题的通知
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定和有关地方药品标准品种整顿工作的要求，我局已完成地方药品标准品种整顿和整顿通过品种的国家标准及其说明书的制定、颁布工作。
[通知公告]
关于联合打击制售假劣药品医疗器械违法犯罪活动的通告
为维护人民身体健康，整顿和规范药品、医疗器械市场经济秩序，严厉打击制售假劣药品、医疗器械违法犯罪活动，特通告如下： 一、2003年3月至2003年9月，药品监督管理部门和公安机关将根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华。
[通知公告]
关于进一步规范消毒产品监督管理有关问题的通知
为进一步规范消毒产品的监督管理工作，现将有关事项通知如下： 一、关于2002年版《消毒技术规范》实施的有关规定 （一）省级以上卫生行政部门认定的消毒产品检验机构于2003年3月31日前受理的消毒产品，按1999年版《消毒。
[通知公告]
关于印发中药饮片、医用氧GMP补充规定的通知
我局于1999年发布了《关于印发〈药品生产质量管理规范〉（1998年修订）附录的通知》（国药管安［1999］168号），附录包括了对无菌药品、非无菌药品、原料药、生物制品、放射性药品和中药制剂等类别药品的生产和质量管理的。
[通知公告]
关于印发《国家医疗器械审评专家库管理规定（试行）》的通知
为了规范医疗器械注册审评，健全审评工作机制，提高医疗器械审查水平，我局制定了《国家医疗器械审评专家库管理规定（试行）》，现予印发。 国家医疗器械审评专家库是为进行国产第三类医疗器械和进口医疗器械的注册审查而建立的专家库。
[通知公告]
关于印发《一次性使用麻醉穿刺包生产实施细则》的通知
为规范一次性使用麻醉穿刺包生产企业的生产行为，促进产品质量控制和质量监督管理，根据《医疗器械生产企业监督管理办法》、《医疗器械注册管理办法》和《医疗器械生产企业质量体系考核办法》的有关规定，我局组织制定了《一次性使用麻醉。
[通知公告]
关于印发《外科植入物生产实施细则》的通知
为规范外科植入物生产企业的生产行为，促进产品质量控制和质量监督管理，根据《医疗器械生产企业监督管理办法》、《医疗器械注册管理办法》和《医疗器械生产企业质量体系考核办法》的有关规定，我局组织制定了《外科植入物生产实施细则》。
[通知公告]
关于药品注册申报及受理事项的通知
《药品注册管理办法》（试行）已于2002年12月1日起施行，该办法对药品注册的申报与受理程序进行了调整。
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